α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:：  α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名:   αKetoglutarate Dehydrogenase(α-KGDH) Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC0710            產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣          產(chǎn)品商標(biāo)：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：1300
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:：    α酮戊二酸脫氫酶檢測試劑盒|α-KGDH檢測試劑盒|α酮戊二酸脫氫酶|試劑盒

簡要介紹：
α-KGDH（EC1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
    α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體0.6mL×1支，-20℃保存；
試劑三：液體55mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×1支，4℃保存；
試劑五：粉劑×1支，4℃保存；
試劑六：粉劑×1支，-20℃保存；
試劑七：粉劑×1支，-20℃保存；
試劑八：粉劑×1支，-20℃避光保存。臨用前加入2mL雙蒸水充分混勻待用，用不完的試劑仍-20℃保存。
工作液的配制：臨用前把試劑四、試劑五、試劑六、試劑七轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解待用。

產(chǎn)品說明：
   α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD⁺ 和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和 NADH，NADH在340 nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

試驗所需自備儀器和樣品：
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、α-KGDH的提取
稱取約0.1g組織或收集約500萬細胞，加入1mL試劑一和10uL試劑二，冰浴用勻漿器或研缽充分研磨，4 ℃ 11000 g離心10min，取上清，置冰上待測。
二、測定步驟
1. 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零
2. 空白管：
取1mL工作液加入1mL石英比色皿，37℃孵育5min后取出比色皿，再依次加入40μL試劑八和60μL蒸餾水，混勻并立即測量340nm處0s的吸光值A1，37℃準(zhǔn)確反應(yīng)2min，記錄340nm處2min時的吸光值A2，計算ΔA空白=A2-A1。
3.測定管：
取1mL工作液加入1mL石英比色皿，在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育5min后取出比色皿，再依次加入40μL試劑八和60μL樣本，混勻并立即測量340nm處0s的吸光值A3，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）中準(zhǔn)確反應(yīng)2min，記錄340nm處2min時的吸光值A4，計算ΔA測定=A4-A3。
三、α-KGDH活性計算
1.按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
 α-KGDH活性（U/mg prot）＝[(ΔA測定-ΔA空白)÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷(Cpr×V樣) ÷T
=1473.7×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr
2.按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
 α-KGDH（U/g 鮮重）＝[(ΔA測定-ΔA空白)÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W
3. 按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每1萬個細菌或細胞在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
α-KGDH活性（U/10⁴cell）＝[(ΔA測定-ΔA空白)÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷(V樣÷V樣總×500)  ÷T
=2.977×(ΔA測定-ΔA空白)
V反總：反應(yīng)體系總體積，1.1×10^-3 L；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.06mL；V樣總：加入試劑一和試劑二體積，1.01mL；T：反應(yīng)時間，2min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。
注意事項：
1、測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置，以免變性和失活。
2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4、測定管的ΔA值在0.01-0.25之間，若測定管的ΔA值大于0.25，需將樣本進行稀釋。

相關(guān)文獻：
《Inhibition of?α?ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in?poplar via?changes in?GABA shunt》 作者:Jianyun?Yue,Changjian?Du,Jing?Ji,Tiantian?Xie, Wei?Chen,Ermei?Chang, Lanzhen?Chen, Zeping?Jiang,Shengqing?Shi
 期刊:Planta 影響因子:3.06 PMID:
《lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma》 作者:Xiao Li, Qi Zhao, Jianni Qi, Wenwen Wang ,Di Zhang ,Zhen Li, Chengyong Qin 期刊:International Journal of Oncology 影響因子:3.571 PMID:29845188
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448